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截止到2019年危险化学品目录有几个版本最新版是哪一个

截止到2020年11月，还没有更新过。 《危险化学品目录》 ，2015年由国务院安全生产监督管理部门会同国务院工业和信息化。

公安、环境保护、卫生、质量监督检验检疫、交通运输、铁路、 民用航空 、农业主管部门，根据化学品危险特性的鉴别和 分类标准 确定、公布。并且出台《危险化学品目录（2015版）实施指南（试行）》（安监总厅管三〔2015〕80号）。

扩展资料：

安全运输

（1）在装卸搬运化学危险物品前，要预先做好准备工作，了解物品性质，检查装卸搬运的工具是否牢固，不牢固的应予更换或修理。如工具上曾被易燃物、有机物、酸、碱等污染的，必须清洗后方可使用。

（2）操作人员应根据不同物资的危险特性，分别穿戴相应合适的防护用具，工作对毒害、腐蚀、 放射性 等物品更应加强注意。防护用具包括工作服、橡皮围裙、橡皮袖罩、橡皮手套、长筒胶靴、 防毒面具 、滤毒口罩、纱口罩、纱手套和护目镜等。操作前应由专人检查用具是否妥善，穿戴是否合适。操作后应进行清洗或消毒，放在专用的箱柜中保管。

2023现行gmp是哪一版

2023现行gmp是第四版。

中国GMP（Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范）的现行版本是第四版，于2010年发布实施，被广泛应用于药品生产和销售领域。在2018年，中国国家药监局向国家市场监管总局过渡，原有的中国GMP则外部改称为“药品生产质量管理规范”、内部保留原称，仍然有效。

2023版GMP规范总体上延续了以往版GMP规范的核心原则，即以药品质量为中心，以预防为主，重视工艺、设备、工厂建设、人员管理等方面的细节。同时，2023版GMP规范进一步强调了预防性控制的重要性，提醒企业要从根本上加强对药品质量控制的预防性管理。

药品生产的注意事项：

1、药品生产必须符合相关法规和标准：药品生产需要遵循国家和地区的法规和标准，确保产品的质量和安全性。药品生产企业必须有合法的生产资质和证书，并严格按照规定进行生产。

2、必须保证生产环境的清洁和卫生：药品生产需要在洁净、无菌的环境中进行，以避免细菌和病毒的污染。药品生产企业需要配备专业的设施和设备，定期整修和检查，确保生产环境的清洁和卫生。

3、必须保持药品生产过程的质量监控：生产过程中需要进行多次检测和质量控制，确认产品质量符合规范。药品生产企业需要根据产品性质制定相应的生产工艺和标准操作程序，并定期检查和审查，确保生产过程和生产产品的质量稳定性。

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